El objetivo fundamental de esta área es fortalecer la imagen de la Federación y de sus asociaciones federadas, promoviendo estrategias para la difusión de acciones y mensajes comunes que muestren la situación de las personas con espina bífida e hidrocefalia, sus necesidades y el mensaje de prevención de esta malformación a través del ácido fólico.
Para ello, planificamos y desarrollamos campañas informativas y de sensibilización, consensuadas con nuestras asociaciones, para que se conozca la realidad de las personas con esta malformación congénita.
La Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia (FEBHI) y sus asociaciones, vienen celebrando el 21 de noviembre como Día Nacional de Espina Bífida (EB) desde el año 1998, tras la declaración como tal por parte del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional en 1997.
El 25 de octubre se celebra el Día Internacional de la Espina Bífida según el acuerdo alcanzado en 2011 por la Asamblea General de la Federación Internacional de Espina Bífida e Hidrocefalia (International Federation for Spina Bifida and Hydrocephalus, IFSBH), red a la que pertenecemos y algunas de nuestras entidades.
En 2021, la federación y sus asociaciones, han optado por diseñar un símbolo propio que las represente en campañas y eventos. Aunque a este nivel, los lazos de diferentes colores son los símbolos más asociados a causas sociales, la federación ha querido romper esa dinámica y optar por un símbolo distinto: un brillante sol amarillo.
Y ¿por qué un sol? porque el sol es energía y luz, y FEBHI y sus asociaciones con ello recuerdan su papel de acoger y representar a las personas con Espina Bífida y sus familias, aunar esfuerzos y trabajar juntas para visibilizar las necesidades de estas personas y que se respeten sus derechos, pudiendo ser un@ más en la sociedad.
Las personas que, con motivo del Día Nacional de la Espina Bífida (EB), quieran apoyar a las personas con esta malformación congénita, podrán hacerlo pintándose un sol en la cara o en la mano, o dibujándolo en un papel, y luego subir la foto a las redes sociales con el
hashtag #miSOLporlaEB.
Nuestro corto que formaba parte del material informativo “Acércate a la espina bífida” del proyecto «La espina bífida en la escuela», ha logrado más de 230.000 visitas en YouTube.
«Yo tengo Espina Bífida, ¿y?» es una iniciativa que surgió en 2016, con las propias personas con Espina Bífida de las asociaciones federadas.